240 • การบริหารจัดการในระดับห้องปฏิบัติการดีเอ็นเอ 1. ลงทะเบียนเก็บวัตถุพยานให้เรียบร้อยเป็นระบบ 2. ตัวอย่างของกลางไม่เพียงพอ ต้องรีบแจ้งเจ้าของคดีผู้นำส่งให้ส่งตัวอย่างเพิ่มเติมโดยทันทีหรือต้องการ ตัวอย่างเพื่อเปรียบเทียบ 3. วิเคราะห์ว่าจะนำวิธีการทางเครื่องหมายโมเลกุลชนิดใดมาตอบโจทย์ ประเด็นปัญหาที่ต้องการวินิจฉัย พันธุกรรม 3.1 พิสูจน์ว่าเป็นชนิดพันธุ์ใด พืช/ไม้ป่า: ถอดรหัสพันธุกรรมในคลอโรพลาสต์จีโนม สัตว์ป่า : ถอดรหัสพันธุกรรมในไมโทคอนเดรียจีโนม 3.2 พิสูจน์อัตลักษณ์ลายพิมพ์ดีเอ็นเอหรือจำนวนตัวด้วยเครื่องหมายไมโครแซทเทลไลท์ 3.3 แหล่งที่มา พืช/ไม้ป่า : ศึกษา haplotype diversity ในคลอโรพลาสต์จีโนม (ขณะนี้ทำได้เฉพาะไม้พะยูงและ ไม้ชิงชัน) เทียบกับฐานข้อมูลรูปแบบของ SNPs ในคลอโรพลาสต์จีโนม สัตว์ป่า : ถอดรหัสพันธุกรรมในไมโทคอนเดรียจีโนม (เช่น control region และ cytochrome B) และเทียบ variable nucleotide site กับฐานข้อมูล GenBank ใน NCBI 4. การเขียนรายงาน ควรเขียนรายงานผลการวินิจฉัยพันธุกรรมที่สั้นๆ ง่ายต่อความเข้าใจแม้ไม่มีพื้นฐานความรู้ด้านพันธุ ศาสตร์ก็สามารถเข้าใจได้ชัดเจนว่าใช้วิธีการอะไรในการวินิจฉัยพันธุกรรม แจ้งผลการวินิจฉัยพันธุกรรมโดย ตอบประเด็นคำถามเป็นข้อๆตามโจทย์ที่ตั้งคำถามมา ตามหลักฐานทางวิชาการ ชัดเจน แบบตรงไปตรงมา - ไม่เขียนอะไรที่นอกเหนือจากที่ตั้งคำถาม - ไม่สรุปชี้นำโดยใช้ความคิดของตน ต้องแสดงความเป็นกลาง - ใช้ผลการศึกษาและวินิจฉัยพันธุกรรมเป็นตัวตอบและแสดงผล - ควรมีรูปผลการวินิจฉัยพันธุกรรมประกอบเพื่อให้เข้าใจง่าย - ควรมีรายงานผลทางวิชาการวินิจฉัยพันธุกรรมโดยละเอียดแนบท้ายไปด้วย หมายเหตุ: จากการปฏิบัติงานด้านวินิจฉัยพันธุกรรมในงานนิติวิทยาศาสตร์ป่าและสัตว์ป่ามากกว่า 10 ปี ไม่เคย ถูกเรียกตัวโดยร้องขอให้ไปเป็นพยานในศาลเพื่อชี้แจงผลการวินิจฉัยพันธุกรรมไม้ป่าและสัตว์ป่าของกลาง 5. ทำหนังสือนำส่งรายงานผลการวินิจฉัยพันธุกรรมอย่างเป็นทางการผ่านระดับสายงานราชการ 6) หากถูกเรียกตัวให้เป็นพยานในศาล 6.1 ควรร้องขอให้ไปศาลแบบ Teleconference เพื่อหลีกเลี่ยงการเผชิญหน้าโดยตรงกับผู้ต้องหา (จำเลย) และทนายฝ่ายจำเลย หากศาลไม่สามารถจัดทำให้ได้ก็ต้องไปเป็นพยานในศาล เป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยง ไม่ได้และไม่สนใจไม่ได้ 6.2 เตรียมข้อมูลให้พร้อมและคาดการล่วงหน้าว่าจะถูกถามประเด็นอะไร
การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอและไอโซเอนไซม์ยีน
To see the actual publication please follow the link above