210 โดยใช้เครื่องวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ ABI PRISM® 3100-Avant Genetic Analyzer (Applied Biosystems, USA) แล้วจึงวิเคราะห์ผลลำดับนิวคลีโอไทด์โดยการเปรียบเทียบความแตกต่างของลำดับนิวคลีโอไทด์ กับฐานข้อมูล gene bank ของโลกที่มีอยู่ในเว็บไซด์ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ (Changtragoon and Singthong, 2010a และ Changtrafgoon, 2012) ตารางที่ 25.1 ตัวอย่างเสือที่รับมาศึกษา ตัวอย่างที่รับมา ลำดับของตัวอย่าง รหัสย่อของตัวอย่าง ชิ้นเนื้อหมายเลข 1 ตัวอย่างที่1 pan 1 ชิ้นเนื้อหมายเลข 2 ตัวอย่างที่ 2 pan 2 ชิ้นเนื้อหมายเลข 3 ตัวอย่างที่ 3 pan 3 ชิ้นเนื้อหมายเลข 4 ตัวอย่างที่ 4 pan 4 ชิ้นเนื้อหมายเลข 5 ตัวอย่างที่ 5 pan 5 ชิ้นเนื้อหมายเลข 6 ตัวอย่างที่ 6 pan 6 ชิ้นเนื้อหมายเลข 7 ตัวอย่างที่ 7 pan 7 ชิ้นเนื้อหมายเลข 8 ตัวอย่างที่ 8 pan 8 ชิ้นเนื้อหมายเลข 9 ตัวอย่างที่ 9 pan 9 ชิ้นเนื้อหมายเลข 10 ตัวอย่างที่ 10 pan 10 ชิ้นเนื้อหมายเลข 11 ตัวอย่างที่ 11 pan 11 ชิ้นเนื้อหมายเลข 12 ตัวอย่างที่ 12 pan 12 ชิ้นเนื้อหมายเลข 13 ตัวอย่างที่ 13 pan 13 ชิ้นเนื้อหมายเลข 14 ตัวอย่างที่ 14 pan 14 ชิ้นเนื้อหมายเลข 15 ตัวอย่างที่ 15 pan 15 ชิ้นเนื้อหมายเลข 16 ตัวอย่างที่ 16 pan 16 ชิ้นเนื้อหมายเลข 17 ตัวอย่างที่ 17 pan 17 หนังเสือหมายเลข 18 ตัวอย่างที่ 18 pan 18 หนังเสือหมายเลข 19 ตัวอย่างที่ 19 pan 19 หนังเสือหมายเลข 20 ตัวอย่างที่ 20 pan 20 หนังเสือหมายเลข 21 ตัวอย่างที่ 21 pan 21 หนังเสือหมายเลข 22 ตัวอย่างที่ 22 pan 22 หนังเสือหมายเลข 23 ตัวอย่างที่ 23 pan 23 การศึกษา DNA fingerprinting มีวิธีการดังนี้ ได้มีการนำตัวอย่างเนื้อและหนังเสือ มาสกัดดีเอ็นเอด้วยชุดสกัด DNeasy Tissue Kit (250) จาก QIAGEN แล้วนำดีเอ็นเอที่สกัดได้มาเพิ่มปริมาณยีน (Polymerase Chain Reaction ) โดยใช้ไมโครแซทเทลไลท์ ไพร์เมอร์ 9 คู่จาก Menotti-Raymond et al. (1999) ดังนี้ Fca032 Fca043 Fca044 Fca077 Fca094 Fca212 Fca304 Fca441 และ Fca453 ต่อจากนั้นจึงแยกชิ้นดีเอ็นเอโดยใช้ตัวกลางชนิด non-denaturing polyacrylamide gel ภายใต้เครื่อง Gel-scan 3000 ที่ความเข้มข้นของโพลีอะคริลาไมด์ 6 เปอร์เซ็นต์ ใน 0.6X
การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอและไอโซเอนไซม์ยีน
To see the actual publication please follow the link above