1. การสกัดดีเอ็นเอ 2. การย่อยจีโนมิก ดีเอ็นเอ 34 ภาพที่ 3.1 ขั้นตอนการพัฒนาเครื่องหมายไมโครแซทเทลไลท์ (SSRs) โดยสรุป 3. การเชื่อมต่อเส้น ดีเอ็นเอกับ adapters 4. การ hybridization ของโพรบโอลิโกนิวคลี โอไทด์ 5. การแยกด้วย แม่เหล็ก 6. การชะล้าง 7. การเพิ่มปริมาณ PCR 8. การโคลนเข้าสู่ plasmid vector 9. การถ่ายสาร พันธุกรรมเข้าสู่ Bacterial 10. Colony PCR 11. การหาล าดับดีเอ็น เอในโคโลนี 12. ออกแบบไพรเมอร์ 13. ทดสอบไพร์เมอร์
การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอและไอโซเอนไซม์ยีน
To see the actual publication please follow the link above